Firmy farmaceutyczne przeżywają masowy szał przejęć, wydając od początku 2025 r. prawie 150 miliardów dolarów na fuzje i przejęcia (M&A). Oznacza to wzrost o 43% w porównaniu z całym 2024 r., pomimo faktu, że liczba transakcji faktycznie zmniejszyła się o 26%. Średnia wielkość transakcji wzrosła ponad dwukrotnie do 1,9 miliarda dolarów, co wskazuje na zwrot w kierunku nabywania ustalonych, gotowych do wprowadzenia na rynek aktywów, a nie badań na wczesnym etapie.
Kluczowe transakcje wyznaczające trendy
Ostatnie głośne przejęcia obejmują:
- Przejęcie Cidara Therapeutics przez firmę Merck za 9,2 miliarda dolarów w celu uzyskania leku przeciwwirusowego w późnej fazie badań klinicznych.
- Wcześniejsza transakcja Merck o wartości 10 miliardów dolarów na zakup Verona Pharma i jej leków oddechowych.
- Przejęcie Metsery przez firmę Pfizer za kwotę 10 miliardów dolarów po złożeniu oferty z Novo Nordisk i Johnson & Johnson na leki odchudzające.
- Umowa Johnson & Johnson o wartości 3 miliardów dolarów na zakup Halda Therapeutics w celu opracowania metod leczenia raka.
Gwałtowny wzrost aktywności w zakresie fuzji i przejęć odzwierciedla potrzebę rozwoju branży w obliczu wygaśnięcia patentów, zwiększonej konkurencji oraz wysokich kosztów badań i rozwoju. Firmy przedkładają sprawdzone aktywa nad ryzykowne długoterminowe projekty.
Rozwój leków opartych na sztucznej inteligencji spotyka się z krytyką
Recursion Pharmaceuticals, firma, która w procesie odkrywania leków w dużym stopniu opiera się na sztucznej inteligencji (AI), znajduje się pod presją przedstawienia wyników. Mimo obietnicy opracowania 100 leków w ciągu dziesięciu lat firma Recursion nie wprowadziła jeszcze na rynek ani jednego produktu. Akcje spółki spadły o 86% od debiutu giełdowego w 2021 r., a straty wzrosły do 716 mln dolarów. Desygnowany na dyrektora generalnego Najat Khan zdaje sobie sprawę z wyzwań, ale pozostaje optymistą co do potencjału sztucznej inteligencji.
„Zmiana zasad odkrywania leków jest naprawdę trudna… ale warto próbować.”
– Najat Khan, desygnowany dyrektor generalny Recursion Pharmaceuticals
Epidemia zatrucia jadem kiełbasianym w preparatach dla niemowląt budzi obawy dotyczące bezpieczeństwa
Co najmniej 23 niemowlęta w 13 stanach zainfekowały epidemią zatrucia jadem kiełbasianym związaną z ekologiczną mieszanką dla niemowląt ByHeart. Dochodzenie FDA wykazało poważne naruszenia bezpieczeństwa w fabryce ByHeart w Pensylwanii, w tym pleśń, nieszczelny dach i plagę owadów. Firma wydała ogólnokrajowe wycofanie i złożono liczne pozwy. Incydent uwydatnia ciągłe ryzyko w łańcuchu dostaw preparatów do początkowego żywienia niemowląt, pomimo wysiłków na rzecz poprawy kontroli jakości.
Projekt białka AI przyciąga duże fundusze
Profluent, startup wykorzystujący sztuczną inteligencję do opracowywania nowych białek, zebrał 106 milionów dolarów w ramach nowego finansowania typu venture capital pod przewodnictwem Bezos Expeditions i Altimeter Capital Jeffa Bezosa. Technologia firmy pozwala naukowcom określić pożądane właściwości białka (takie jak stabilność czy możliwości produkcyjne) prostym językiem, a sztuczna inteligencja generuje odpowiednią sekwencję DNA. Wycena Profluent zbliża się do 1 miliarda dolarów, co odzwierciedla rosnące zainteresowanie inwestorów biotechnologią opartą na sztucznej inteligencji.
Inne godne uwagi wydarzenia
- Umowa o wartości 2,6 miliarda dolarów z Eli Lilly uczyniła założyciela południowokoreańskiej firmy biotechnologicznej ABL Bio miliarderem.
- Nowy lek na malarię opracowany przez firmę Novartis wykazał w badaniach klinicznych ponad 99% skuteczność.
- Tańsze alternatywy dla botoksu zagrażają wartej 2,7 miliarda dolarów działalności AbbVie.
- Jeden na sześciu Amerykanów korzysta obecnie z chatbotów AI w celu uzyskania porady lekarskiej.
- Apple nakazano zapłacić Masimo 634 miliony dolarów za naruszenie patentów związanych z technologią pulsoksymetrii.
Wniosek: Przemysł farmaceutyczny przechodzi okres szybkiej konsolidacji napędzanej presją finansową i poszukiwaniem zrównoważonego wzrostu. Sztuczna inteligencja nadal znajduje się w centrum uwagi, chociaż jej praktyczne zastosowania w wielu obszarach pozostają niepotwierdzone. Względy bezpieczeństwa w kluczowych sektorach, takich jak preparaty do początkowego żywienia niemowląt, podkreślają potrzebę bardziej rygorystycznych przepisów i kontroli jakości.
